En el escrito del día miércoles, 02 de junio de 2010, el cual se titula, ¨¿comerá angelito en tiempo de tiempo de apagón?¨ explico bien detalladamente porque para cocinar los alimentos solamente tengo una hornilla eléctrica, la cual se rompió el pasado miércoles y no habían piezas de respuesto en el taller para arreglarla, el jueves bien temprano me dirigí al Poder Popular del Cotorro para solicitar una entrevista con el presidente de esta institución, para plantearle mi situación, cuando llegue me atendió la jefa del departamento de atención a la población, la compañera Lili, ella me dijo que el compañero Michel, estaba reunido y no me podía atender. Le plantee a ella mi situación y me contesto que ellos no podían hacer nada, le explique que no tenia forma de cocinarle los alimentos a los niños y ella me contesto que ese no era su problema, que eso tenía que resolverlo yo.
El papa de Ángel recorrió las tiendas y puntos de vendedores por cuenta propia de la ciudad buscando alguna resistencia para la hornilla y no encontró. El gobierno es quien controla la venta de estos equipos, y solo se las vende a los nuevos núcleos, las personas que como yo se les rompen, el gobierno no se hace responsable de ellos.

Desde hace algún tiempo se ha vuelto incontrolable la plaga de ratones que ha aparecido en la casa, pienso que vengan atraídos por los desechos que provocan los cerdos que están cerca de mi casa. Me dirigí al centro de higiene y epidemiologia de mi localidad y me dieron veneno para los ratones, no se los motivos por los cuales los ratones no se comen el veneno, no se si está vencido. El problema es que no se lo comen, y se está volviendo incontrolable la plaga.
Por muy limpia que mantenga mi casa, los ratones siguen entrando, lo que más me preocupa es que al parecer se han adaptado a convivir con humanos, y no se esconden, los puedes ver a cualquier hora del día o de la noche, por el jardín, por la casa o por el pedacito de patio que tengo, lugares donde necesariamente tienen que jugar Ángel y su hermana, mi gran temor es que contraigan alguna enfermedad provocada por estos roedores. Ya han llegado al punto de subir encima de la cama cuando estamos durmiendo. Realmente no se que voy a hacer para acabar con esta plaga.

Para empezar, quisiera aclarar que no tengo nada en contra de la ayuda que están brindando los médicos cubanos a los discapacitados que viven en los países de centro América. Lo que me causa indignación es que Cuba envíe especialistas a cumplir misión a estos países y se olvide que está dejando dentro de la isla a personas que también son discapacitadas y que también necesitan de ayuda, también tienen necesidades que no encuentran como resolver.
En lo personal me molesta ver como los médicos cubanos escalan montañas, cruzan ríos crecidos, atraviesan lagos en canoas, llegan a zonas de difícil acceso para atender a estas personas, mientras que Ángel vive en Cuba, en un pueblo de muy fácil acceso de la Capital Cubana, su vivienda queda a unas poquitas cuadras del consultorio médico y no recibe visita de ningún especialista, a pesar de ser un menor con problemas de discapacidad se le han negado todas las ayudas que para él se han pedido, creo que resulta bochornoso que este país le brinde atención medica a otros países, mientras que en Cuba se expulsan a menores como Ángel de centros de salud.

Hace unas semanas, alguien me dejo este comentario, tengo que contestarle de forma publica pues no tuvo el valor de poner su nombre, ni de dejar algún correo electrónico donde escribirle, solo espero que lea mi respuesta.

ESTE ES EL COMENTARIO

hola, soy colombiana, doctora y pediatra, y aunque nunca hago ningún comentario al respecto de lo que leo en internet, no he podido dejar pasar por alto todo lo que se publica en esta página en relación con este incidente. Primero; a la persona que cuenta la historia, que todo indica que sea la madre, debe conocer que todos los medios diagnósticos en el mundo, incluído el USO, no son infalibles, y que trabaja con margen de error y eso pasa en cualquier parte del mundo, segundo; existen tumoraciones que no son detectables intraútero pero que además no son tratables hasta que el bebé nazca, y tercero; me parece más que despreciable que se use la triste historia de un bebé enfermo para hacer política y más cuando es la de un familiar.Es por eso que le digo a usted, que no hable de lo que no sabe, yo me gradué en una universidad de USA y mis profesores tienen un alto respeto por la medicina que se enseña y practica en Cuba pues tiene un nivel muy superior solo comparada con Harvard y Oxford, aunque estoy segura que usted no tiene ni idea de lo que hablo...Mire, recele a su Dios de que vive en Cuba pues si estuviera en mi país, el mensaje que escribiría fuera para pedir ayuda monetaria para poder salvar la vida de su hijo.


Para empezar esta "doctora Pediatra" debió indagar mas sobre el tema del que se habla, estoy completamente segura que ni tan siquiera leyó las primeras entradas del blog, permítame decirle que yo no soy medico graduada, pero me he visto obligada a leer bastante sobre la medicina pediátrica, pues en Cuba o estudias medicina, o te arriesgas a tener problemas por una mala medicación o por un diagnóstico equivocado. Por lo tanto tengo pleno conocimiento de lo que usted dice sobre los ultrasonidos, se perfectamente bien que estos estudios no dan diagnósticos exactos, pero estoy completamente convencida que el aumento de tamaño del hígado de Ángel se hubiera podido diagnosticar con un ultrasonido bien hecho, pues el tumor era tan grande, que el niño tenia un notable aumento de volumen en el abdomen. No niego que la medicina en Cuba este avanzada, y que goce de prestigio en algunas partes del mundo, ahora, le puedo asegurar que esa medicina no llega al cubano pobre y de escasos recursos, mis ojos vieron morir a un hombre en la cama de un hospital sin que un medico se le acercara para preguntarle como se sentía? Esto ocurrió en abril del 2007 en el hospital Miguel Enrique sala 5B cama 5, a mi hijo le han negado servicios de salud, lo han expulsado de centros de salud como el consultorio medico y el centro Ortopédico Cuba-Radas, en el Hospital Frank País le hicieron una prótesis, hace un año y todavía no le sirve, le han dado diagnósticos equivocados, le han indicado antibióticos para tratar procesos virales, sin calcular el peso para la posología, y muchas otras cosas que le ha sucedido y de las cuales hablo bien detalladamente en blog. ¿Es este el sistema de salud del que usted me habla? Creo que no estamos hablando de lo mismo. De seguro usted leyó que gracias a los cirujanos en estos momentos Angelito tiene hecha una amputación del miembro inferior derecho, ¿Y usted me dice que de gracias a Dios porque mi hijo nació en Cuba? Desgraciadamente la buena atención medica y los adelantos que Cuba presenta al mundo no están al alcance de personas como yo de escasos recursos económicos, a ellas tienen acceso los militares y personas que pueden hacerles buenos obsequios a los médicos.
Mi blog no esta hecho con el fin de criticar la política del gobierno cubano, con el solo me propongo dar a conocer al mundo, y a personas como usted que Cuba no es un paraíso para la infancia, que el sistema de salud cubano no es lo que muchos piensan, que en Cuba existen niños como Ángel que sufren en carne propia los errores de los médicos.
Para la próxima, antes de escribir un comentario , primero indague, lea mas profundo sobre el tema, y si no tiene nada que esconder, no firme con anónimos, esto deja mucho que decir de la persone que los escribe y le da poca credibilidad a sus palabras.
Si tiene alguna duda con lo que le he expuesto, yo no firmo anónimos, mi nombre es Ariadna Molina Barrios, mi correo electrónico es 4kathideli8@gmail.com y vivo en calle 1 numero 11114 entre cuarta y línea San Pedro Cotorro.

Hoy no voy a hablar de ningún problema, solo quisiera compartir con ustedes una la nueva alegría de Angelito. Hace unos días que pario la perrita de la casa, es una salchicha, tuvo 7 perritos, la alegría de Ángel y su hermana cuando se levantaron por la mañana y vieron a los perritos fue grande, le cantaron canciones y le hicieron cuentos a los recién nacidos. Era sorprendente la alegría de Ángel, a mi me gusta verlo así, riendo, jugando, es que el no tiene conciencia de su problema, no sabe lo que le espera si crese en un país como este donde las personas son clasificadas por sus pensamientos políticos y no por los valores que tengan, a este niño le tocó la suerte de tener un padre opositor y una madre que se no se calla ante las injusticias que se cometen por parte del gobierno, y por esto a pagado las consecuencias, cuando lo veo así pienso que esta felicidad no durará mucho pues cuando empiece a crecer y quiera tener novias, salir con los amigos, ¿Qué le podría decir yo?. ¿Qué explicación le daría?. Tendría que decirle que es un niño con una limitante por culpa de unos médicos cubanos que no hicieron bien su trabajo.

Hoy no le voy a narrar una historia sobre Ángel, hoy les voy a hablar sobre una pequeña que esta sufriendo las represarías de este gobierno.
Yirisleidis Alvares Pérez es una niña de 4 años de edad, quien ha sido separada de forma violenta de su padre Carlos Álvarez Guerra. Yili fue abandonada por su madre cuando tenia días de nacida y desde ese entonces fue atendida únicamente por su padre, quien le ha dado a la niña todo lo necesario para que creciera saludable y feliz, Yili no conoció otra familia que a ese padre amoroso, hace aproximadamente 4 meses, la policía política del país detuvo al papa de Yili, pues este se negaba a retirar un cartel no-gubernamental que tenia en su casa, y la pequeña fue enviada a un orfanato, no tuvieron en cuenta para nada el trauma que le podrían causar a la niña con esta separación.
Algunas de las integrantes de Movimiento Feminista delos Derechos Civiles Rosa Parks escribieron una carta dirigida al representante de la UNICEF en Cuba para que intercediera por la pequeña y hasta estos momentos no se ha obtenido respuesta alguna. Quisiera saber donde esta en estos momentos el compañero Juan José Ortiz Bru quien tanto habla de la infancia en Cuba, creo que para Yirisleidis este no es el paraíso para la infancia que asegura este compañero, resulta realmente indignante que el representante de la UNICEF en Cuba permanezca inmune ante este tipo de violaciones de los Derechos de la Infancia, es que acaso podría el compañero Juan José Ortiz Bru explicarle a esta niña de solo 4 años de edad porque esta lejos de su padre, podría entender esta pequeña por que se considera penado por la ley el cartel que tiene su papa en su casa, podría este compañero explicarle a esta niña, los motivos que tiene para decir que Cuba es un paraíso para la infancia, podrá Yirisleidis Alvares Pérez creer en esta expresión algún día.

Durante todo el periodo de embarazo de Angelito me hicieron varios ultrasonidos y en todos me dijeron que el bebe seria del sexo femenino, su hermanita Katherine le busco el nombre, se llamaría Delenis y su papa le busco las ropitas, todas rosaditas o con florecitas, cuando nació Ángel todos sentimos alegría aunque realmente esperábamos una niña, no teníamos nombre para el recién llegado entre el papa y yo tratamos de buscarle uno, pero no nos poníamos de acuerdo, hasta que Jorge Luis(el papa de Ángel) decidió llamar Azali, la mayor de sus hijas para que esta le dijera un nombre para su nuevo hermano, y de esta manera se le daba participación también a ella en el nuevo acontecimiento. Después de tanto pensarlo ella se decidió por el de Ángel Luis, a nosotros nos gusto mucho, y ese fue el que le pusimos.

Realmente cuando pienso en esto lo que mas me indigna no es que se hayan equivocado de sexo, lo que mas duele es que no le hayan detectado a Ángel el tumor en el hígado, y es que estos ultrasonidos no se hacen bien, si no tienes una amistad en el sector de la salud que te de una buena recomendación .Se hace por decir que se te dio atención medica, los encargados de hacer estos ultrasonidos (que muchas veces no sabemos si son especialistas) no buscan realmente si el bebe viene con algún problema y puede suceder como en el caso de Ángel que nació con un tumor, el cual se le detecto por casualidad a los 24 días después de haber nacido, cuando con un ultrasonido bien hecho en el periodo de embarazo se le hubiera podido brindar una atención mas temprana . Yo pienso que esta ausencia de personal medico especializado sea debido a que los médicos encuentren una salida a sus problemas económicos con las misiones, y los que se quedan en el país son los nuevos, que acaban de empezar, que tienen muy paca experiencia y nosotros somos los que pagamos las consecuencias de estas negligencias medicas.

El pasado jueves 30 de septiembre llevamos a Ángel a visitar a su abuela paterna, hacia bastante tiempo que no íbamos por lo difícil que esta el transporte en esa zona, habíamos planificado pasar un día en familia, lleno de alegría, pero resulto ser todo lo contrario, Estrella (que es como se llama la abuela de Angelito) estaba bastante molesta, según nos explicaba hacia unos días atrás en una inspección de los trabajadores de higiene le encontraron unas larvas de mosquito en una lata con agua, el de la campaña le explico que analizarían las larvas en un laboratorio y si eran larvas buenas la multa que debía pagar era de 20.00 pesos y si eran larvas malas la multa seria de 100.00 pesos, unos días después fueron otros inspectores a cobrarle una multa de 100.00 pesos, a pesar que ella les explicara que es una persona mayor, que no puede recorrer el patio y que esa lata la habían arrojado unos hombres que tienen por costumbre ingerir bebidas alcohólicas en la acera que da a su patio, que ella no tenia nada que ver con eso. Esta señora tiene 79 años y vive sola cobra una chequera de retiro de 200.00 pesos (8 c.u.c.) después de pagar la multa se quedo con solo 100.00(4c.u.c) para pasar el mes, estos inspectores reciben su sueldo de acuerdo con la cantidad de multas que le ponen a la población por lo que abusan de las personas mas vulnerables de la sociedad como son las personas mayores, ellos no tienen en cuenta que en las calles hay salideros, y que los terrenos desocupados están enyerbados y sin control, en estos lugares pueden reproducirse los mosquitos, pero en estos casos el responsable es el gobierno y no se les pueden aplicar multas. En la foto se puede ver las condiciones en las cuales esta el techo de su casa pues después del ultimo ciclón que paso le llevo las tejas y el gobierno no se las repuso, tuvo que inventar estas tablas a medio poner para resguardarse un poco del sol, esta señora no tiene baño sanitario, la casa es de madera en malas condiciones y el gobierno no le brinda ninguna ayuda . Salimos de la casa pensando pasar un buen día y nos encontramos con una anciana llena de problemas. Estrella Gonzales Raberón vive en calle 28 entre 15 y final numero 1117 Tapaste San José de la lajas provincia Habana Cuba

Ciertamente el sistema de salud cubano no deja de asombrarme, es prácticamente incomprensible que Cuba mande a sus médicos profesionales a cumplir misión a otros países mientras que en los Hospitales Pediátricos lo que hay son estudiantes de medicina extranjeros que no tienen los conocimientos necesarios para atender a los menores que asisten a los centros de urgencias de estos Hospitales. El domingo pasado Angelito se tomo en la merienda una de las compotas que dan en la canasta básica para niños menores de 3 años( hace unos meses estas venían con la fecha de vencimiento pasada, en estos momentos no traen ni la fecha de vencimiento). Angelito se tomó la compota por la mañana y después del medio día le comenzó a salir en la piel una erupción( típica de una intoxicación ). Me dirigí con el niño al cuerpo de guardia del Hospital William Soler, la doctora que lo atendió, como todos los médicos que estaban allí eran estudiantes de medicina extranjeros, esta me dijo que la erupción en la piel de Angelito era producida por una fiebre que había tenido el niño días antes, que me lo llevara para la casa y lo observara, que ante cualquier cambio lo volviera a llevar para volverlo a valorar.
Por la poca confianza que le tengo al sistema de salud cubano me he visto obligada a estudiar a fondo todos los problemas de salud que pueden presentarse en los niños, gracias a esto yo sabia que es cierto, es normal que después de una fiebre aparezca una erupción en la piel, pero no igual a la que tenia Ángel en la piel, esta era evidente que era provocada por una intoxicación.
Al exponerle mi punto de vista respecto al problema, la estudiante me dijo que yo no era médico y que no sabia mas que ella, que cumpliera sus orientaciones. Yo estaba segura que el niño estaba intoxicado por lo que fui a las salas de ingreso del Hospital para buscar un médico de experiencia que lo atendiera y le indicara tratamiento. Encontré una doctora que confirmo lo que ya yo sabia y le indico una inyección de benadrilina y tratamiento para la casa.
Si no fuera por mis conocimientos en medicina, no se que hubiera sucedido con Angelito.

martes, 03 de agosto de 2010
10:10
Angelito vive en una casa en muy malas condiciones, las paredes no tienen repello, el techo se filtra en el portal, la sala, la cocina, cuando llueve las paredes cambia de color por la humedad. Pedí ayuda a los trabajadores sociales y no recibí ninguna respuesta, pedí ayuda al presidente del poder popular y sin tan siquiera analizar el problema me dijo que no me podía ayudar pues mi caso no era critico, entonces me dirigí al Partido del Cotorro (máxima organización gubernamental del municipio) esperando obtener respuesta, la compañera encargada de atender a la población en este lugar después de escuchar las condiciones de mi vivienda y las respuestas que había recibido, me dijo con estas palabras -"lo único que te puedo aconsejar es que te metas a los derechos humanos para que ellos te saquen del país y los Estados Unidos te den una casa por que aquí en Cuba sinceramente no te van a resolver tu problema" ciertamente fue algo desconcertante escuchar a aquella señora aconsejándome que me integrara a los Derechos Humanos para poder resolver fuera del país mi problema de vivienda, ¿Es que no se ha tenido en cuenta para nada que mi hijo tiene un pie amputado por negligencia medica y que nadie ha respondido por ello? Verdaderamente cuando pienso en el futuro de Angelito en este país no lo veo nada bien, pues aquí no se le brindan las necesites básicas para las personas con algún tipo de discapacidad, y mas si hablamos, como es el caso de el hijo de un defensor de los Derechos Humanos que además tiene una madre que no se calla ante las injusticias que se cometen con su pequeño Ángel.

Cuando le amputaron el pie a Angelito los cirujanos me explicaron que a medida que angelito fuera creciendo el hueso del pie amputado le iba a crecer y era necesario llevarlo al salón para rebajarle el hueso y acomodarle los tejidos adentro, me dijeron que yo iba a saber de esto porque el muñón se le iba a poner puntiagudo , en ese momento debía llevar al niño al ortopédico para valorarle el pie y lo operarlo, ya ese momento llego pero el cirujano ortopédico doctor Riaño que opero al niño se fue de forma ilegal del país, por lo que en estos momentos no tengo ortopédico que lo atienda, Ángel no recibe visita medica de ningún tipo. Por el sistema de salud cubano es obligatorio que los médicos de los consultorios de familia visiten a las personas, dando prioridad a los menores, con algún tipo de discapacidad. A mi casa no ha venido ningún medico, no se que hacer tengo hasta miedo de llevar a Angelito a un salón sin saber lo que le pueda pasar, yo no confió para nada en el sistema de salud cubana, y es que seria un poco insólito confiar en algo que le ha hecho tanto deño a una personita tan pequeña. Necesito ayuda y no se donde encontrarla, solo le pido a Dios que nos de fuerzas para enfrentarnos a esta nueva situación

El sábado por la mañana nos levantamos decididos a enfrentar todos los problemas con el transporte en la ciudad para llevar a Ángel y a Katherine a dar un pequeño paseo por algunos sitios de interés, fuimos al museo de Ciencias Naturales, que se encuentra en la plaza de Armas, al museo de los Capitanes Generales que también se encuentra en la misma plaza y para terminar el recorrido fuimos a la Plaza de San Francisco de Asís, ya era algo tarde cuando nos decidimos a regresar, agotados y sedientos comenzamos a buscar algún lugar donde comprar refresco y algo ligero de comer en moneda nacional pero no lo encontramos caminamos alrededor de 10 cuadras y todos las cafeterías eran en moneda libremente convertible y nosotros no teníamos. Los niños con sed y hambrientos no entendían el por que ellos no podían disfrutar de unos helados o de unos refrescos bien fríos, es que es difícil explicarle a un niño que a sus padres no le pagan con esa moneda y el salario no alcanza para adquirirla por lo que tuvimos que esperar a llegar a la casa para calmar nuestra sed.
Ni yo misma entiendo el por que los cubanos tenemos que pasar por esta humillación, que en tu propio país para comprarle un simple helado a los niño tengas que comprar un peso que es cubano con el valor de 25 pesos también cubanos. Sin mas rodeos para comprarle un helado a cada niño necesito mas de 50 pesos cubanos porque el helado cuesta 1:25cuc, moneda la cual tenemos que comprar.

El miércoles fui con angelito al consultorio medico, para solicitar un resumen de historia clínica del niño, llegamos al consultorio aproximadamente a las 7:00AM, pero tuvimos que esperar pues no había llegado ningún personal medico. Poco a poco fueron llegando personas que de una u otra forma requerían atención medica incluso niños con síntomas respiratorios. Hasta ese momento todos los presentes nos preguntábamos si la doctora acudiría o no a la consulta pues no teníamos ningún tipo de información al respecto. No fue hasta eso de las 9:00AM que logramos salir de la duda con la llegada de la doctora, pero mayor aun seria la sorpresa cuando esta sin soltar la cartera de la mano comenzó a ofender a todos los que allí nos encontrábamos, afirmando que ese era día de embarazadas y que en el consultorio no podía haber nadie por cuestiones de seguridad con las mismas. De forma muy grotesca nos expulso del consultorio, casi a la fuerza, aunque todavía no había llegado la primera embarazada a consulta. Angelito tuvo que irse sin el resumen que necesitaba y las demás personas sin la atención requerida, los niños con síntomas respiratorios, volver a sus casas con sus madres, esperar al otro día y orar porque no sea también día de otra especialidad para la cual se requiera el consultorio medico completamente vacio.

miércoles, 02 de junio de 2010
17:49
En cuba repartieron el modulo eléctrico, el cual contaba con: una olla de presión eléctrica, una hornilla eléctrica, un calentador eléctrico, una jarra de hervir agua eléctrica, entre otros objetos de uso en la cocina todos eléctricos, esto fue repartido un modulo por libreta de abastecimiento, solo se dejo para elaborar los alimentos en los tiempos de apagón y de ciclón un balón de gas pequeño por libreta el cual solo se cambiaria cada 6 meses. En aquellos momentos el estado cubano no previo los problemas de aquellos que como yo vivimos separados pero estamos en una misma libreta, no ideo un plan de medidas contra aquellos que no quisieran compartir las cosas.
En mi caso, mi tío es el jefe de núcleo, a el se le otorgo todo el modulo eléctrico y el lo repartió entre las tres casas que estamos en una misma libreta, a mi solo me toco la olla de presión eléctrica y la jarra de hervir agua, con esto tengo que ingeniármelas para cocinar, el balón del gas lo coge mi tío, el y no me da ni un poco en tiempo de apagón, en reiteradas ocasiones angelito y Katherine se han ido a dormir sin nada en el estomago, pues han sido días de apagón y no he podido cocinar, trate de hacerle entender a mi tío la necesidad que tenia de un poco gas pero todo esfuerzo fue inútil. Me dirigí a fiscalía municipal y la respuesta fue, que ellos no podían hacer nada, que no existía una ley que obligara a mi tío compartir el gas, sin tener en cuenta que el gas que coge mi tío es el que dan por mis niños y por mi ,y que en tiempo de apagón debe de compartirlo con todos los integrantes del núcleo familiar.
En cuba el gas solo se puede adquirir en los puntos que dispone el estado y en las cantidades que ellos disponen (1 balita pequeña cada seis meses por libreta) fuera de eso todo el gas que se adquiera es ilegal y para eso si existen leyes que condenan al que tenga en su casa una balita de gas ilegal.
Por mi parte solo me queda esperar que en los días de apagón no coincida con días de lluvia, para por lo menos poder cocinar con leña, de lo contrario seguirán Angelito y Katherine acostándose sin comer cuando no halla luz eléctrica.

Al parece enero no es solo el primer mes del año, sino también es el elegido para llevar a cabo los principales cambios en la alimentación de los niños en cuba, me asombre muchísimo al saber que a los niños no le iban a dar mas pollo por la canasta básica, puesto que bien poco se puede hacer con media libra de este producto (que es lo que dan por un adulto) para cuando hay que cocinar para cuatro personas , pero la situación se compenso un poco al saber que a los niños no les tocaba pollo pero les iban a dar una libra de picadillo de res. El verdadero problema surgió cuando le llego el turno a leche y me informaron que habían sustituido la leche evaporada por la leche en polvo, hasta este momento los niños menores de un año se les asignaba leche evaporada para su alimentación, además de los que como en el caso de Angelito no pudieran tomar leche en polvo y se les asignaba una dieta de leche evaporada . Sin consultar con la población, solamente informado por uno de los periódicos nacionales se informo que a partir de enero para todos los niños menores de 7 años se les iba a dar leche en polvo sin tener en cuenta si podían o no ingerirla. Darme a mi una explicación de esto cuando fui a comprar la leche fue fácil, lo que si no ha sido nada fácil desde entonces, es explicarle a Angelito que la leche que le dan no la puede ingerir y que su mama y su papa no tienen dinero para adquirir otro tipo de en leche en las tiendas en divisa del país.

Ya eran los primeros días de enero cuando muy decida, me dirigí al local donde radica asistencia social en el cotorro, para recoger la chequera que me dan por angelito, la cual me serviría para comprar algunos alimentos que ya estaba necesitando para el niño. al llegar al lugar, aquello era increíble la cantidad de personas que habían con el mismo objetivo que yo, después de una muy larga espera tuve que irme con la esperanza de que al otro dia si iba a lograr recoger la tan necesitada chequera, pero, no fue asi este suceso se repitió durante toda la semana, por muy temprano que llegara, ya habían personas que seguramente hasta habían dormido en el portal, haciendo la cola para lograr ser atendidas, ¡por fin el sábado! Cuando doble la esquina me asombre al no ver a nadie esperando y pensé que por fin iba a poder comprar los tan necesitados alimentos de Angelito, pero cuando iba a entrar me detuvieron en la puerta para explicarme que no iban a atender al publico porque tenían mucho desorden en los papeles y los estaban organizando , que debía regresar el lunes, y por supuesto esperar que ya no quedaran tantas personas por atender y pudieran entregarme la chequera.

El compañero Juan José Ortiz Bru representante de la UNICEF en cuba en unas palabras al noticiero de la televisión cubana expresaba que Cuba era en paraíso para la infancia, al escucharlo lo primero que me vino a la mente fue " realmente este hombre sabe como es la infancia en Cuba, habrá visitado los barrios mas pobre de la Habana o viajado al interior del país para saber realmente en que condiciones viven los niños cubanos o si tienen un juguete para jugar", yo hablo por los míos que se que en ellos se pueden ver reflejados la mayoría de los niños cubanos
Angelito tiene 2 años y una hermana que tiene 5 años los problemas de Angelito ya ustedes los conocen en las condiciones en que esta ha sido expulsado de centros de salud como CUBA-RADA, que se le negaban los materiales para la colostomía asegurando que no habían y los vendían en todas las farmacias de mi municipio, entre otras muchas cosas por las que ha pasado y de las cuales hablo en el blog, Katherinne piloto es la hermana de Angelito y no creo que para ella este sea un "paraíso" como dice el señor Juan José ya que en la escuela por se "gratuita" recibe maltratos de la auxiliar y hay que aguantarlo porque el municipio de educación no tiene otra que poner en su lugar por lo que no puedo decir nada y no puedo cambiarla de escuela pues los niños tiene que asistir obligatoriamente a la escuela que mas cerca le quede de su casa.
Yo invito al señor Juan José Ortiz Bru y a todo el que quiera a que visite mi casa para que vean las pésimas condiciones en las que viven angelito y su hermana y las negativas de ayuda por parte del gobierno cubano, para que entonces valoren si realmente es Cuba un paraíso para la infancia en América Latina

Era un día del mes de noviembre, cuando por fin, después de tanta espera me dirigía al hospital "Frank País" para recoger la prótesis de Angelito, estuvimos sentados en una butaca dentro de un pequeño cuarto desde las 8:00AM, con la única compañía que pueden hacer tres cuadros en la pared. Los técnicos entraban y salían dando pocas explicaciones sobre el proceso, solo le ponían aquello, que para mi, no se parecía mucho a un pie y comentaban entre ellos "Todavía esta larga" y se volvían a retirar, así estuvimos hasta cerca de las 3:00PM cuando entro uno de los técnicos, me dio la prótesis y me dijo que ya habían terminado. Se la puse según había visto que lo habían hecho ellos anteriormente, pues no me dieron ninguna explicación de cómo se ponía.
Aunque un poco angustiada por tanta demora, en el fondo, estaba contenta, ya que mi hijo tenia una prótesis y era cuestión de tiempo para que comenzara a disfrutar de sus primeros pasos. Pero, bien poco me duraría la alegría que sentía, pues al llegar a la parada para tomar el transporte, sentí algo que se callo, el sonido que emitió al chocar con el piso provoco que todo el que estaba en la parada dirigiera su mirada hacia donde me encontraba, es indescriptible lo que sentí cuando mire al piso vi que el sonido era provocado por la prótesis al caerse. En aquel momento no sabia que hacer para evitar la insistencia de tantas miradas, solo atine a buscar una columna detrás de la cual esquivar las vista indiscretas y desahogar mis lagrimas. Ya no busco una columna detrás de la cual ocultarme cuando sucede, he tenido que aprender a sacar fuerzas para recoger la prótesis y volvérsela a poner, pues al mínimo movimiento con el pie se le desprende y nuevamente, al piso va a parar.

El día 5 de agosto de 2009 a las seis de la mañana vinieron a mi casa varios policías y sin dar explicación alguna, se llevaron a mi esposo en una patrulla. En la Estación de Policía me explicaron después que el motivo de la detención era porque él pertenecía a un grupo de los Derechos Humanos y que lo habían detenido para que no asistiera a una actividad que se iba a efectuar ese día (aniversario de los sucesos en el malecón en 1994). Lo dejaron en libertad a las nueve de la noche y lo ob ligaron a firmar un acta donde decía que estaba detenido por vivir ilegal en mi casa. Le advirtieron que la casa estaría bajo vigilancia y si lo sorprendía allí lo procesarían ante los tribunales. Añadieron que ni siquiera podía ir a visitar a sus hijos.
Nosotros estamos casados hace seis años y vivimos bajo el mismo techo desde hace tres años. El propietario legal del inmueble era mi abuelo, que era el que se ocupaba de prorrogar los documentos que permitían que mi esposo viviera en su casa. Este proceso se hacía debido a que mi esposo procede de la provincia Habana y debido a regulaciones existentes no le permiten hacer el traslado definitivo. Como mi abuelo falleció ya no resulta posible volver a solicitar prorrogas y eso convierte a mi esposo en un ocupante ilegal. Desde entonces duerme en un parque pues no tiene a donde ir, ya que su dirección anterior, la que aparece en su carné de identidad, es en un medio básico de donde fue sacado hace cinco años.

Desde que tenía 7 meses el niño se para en su única pierna. Desde entonces he visitado el taller de prótesis llamada Cuba-Rada para que le pongan una prótesis a mi hijo. La doctora María Julia me dijo que hasta que no tuvieran dos años a los niños no se les ponía prótesis. Cuando Ángel Luís cumplió su primer año volví para pedir que al menos le hicieran una prótesis estética, sólo para salir, pero la doctora María Julia, la doctora Taniuska y una enfermera me insultaron, me dijeron loca siquiátrica y que no volviera a ese lugar hasta que el niño no cumpliera los dos años.
Buscando otro criterio médico llegué al Hospital Frank País, donde mi hijo fue atendido por el doctor Lara quien nos dijo que era un error esperar a los dos años, pues el niño necesita su prótesis desde que empieza a pararse. En agosto de 2009 se mandó a hacer la prótesis, pero empezaron a decir que no tenían material. Al cabo de los meses nos dijeron que existía la posibilidad de usar un yeso en polvo blanco que otro paciente había comprado y del que podía tomarse un poco para el niño. Surgió entonces la dificultad de que sólo tenían moldes para personas adultas, pero después de mucha insistencia de parte mía se la pudieron hacer y la recogí el jueves 12 de noviembre. Lamentablemente se la hicieron demasiado larga, tanto que no puede caminar con ella pues podría afectarle las caderas.

El domingo 15 de junio de 2008 se le perforaron los intestinos y hubo que hacerle una colostomía. Después de esto le pusieron un tratamiento con Ciprofoxacina, asegurando que éste era el único antibiótico que trataba las infecciones en los intestinos.
El viernes 4 de julio de 2008 le dieron de alta. En el hospital me dijeron que en el área de salud me darían el material para la colostomía pues las bolsas le hacían alergia. Al principio me llevaban los apósitos, pero eran muy pequeños: La respuesta que me daban era que no había material para darle al niño. Me dirigí al Poder Popular de El Cotorro y tampoco tuve respuesta. Después de cuatro meses de pasar mucho trabajo, me mandaron para una farmacia ubicada en Infanta y San Lázaro (bastante lejos de mi casa) diciéndome que era allí donde único se vendía material para colostomías. Cuando llegué allí me dijeron que hacía mucho tiempo que no se vendía ese material en ese lugar. Diez meses después me enteré por casualidad que en la farmacia de mi municipio se podía conseguir mediante un certificado de la Posta Médica.

El martes 10 de junio de 2003 la valoración médica determinó que debido a la gravedad de la quemadura había que amputar el pie y así lo hicieron sin acceder antes a nuestra petición de ver con nuestros propios ojos lo que había ocurrido. Nos explicaron que la quemadura era tan grande que de no realizar la amputación el niño no llegaría con vida al próximo día. Cuando finalmente pudimos ver a nuestro hijo, ya amputado, comprobamos que presentaba quemaduras en el muslo y en la parte posterior de la rodilla, de las cuales aún hoy conserva las cicatrices.
Salió del salón con una vena cogida en el cuello, pasados 7 días decidieron cogerle otra vena y estuvieron el día entero intentándolo, pero no pudieron. Lo llenaron de pinchazos y hematomas por todos lados hasta que finalmente tuvieron que llamar al cirujano y al anestesista para, haciéndole una disección en la parte superior del muslo, poder coger la vena femoral. Le retiraron los puntos antes de tiempo por lo que la herida se abrió. Días después se cerró sola y ahora le queda una cicatriz bastante fea.
Empezó tratamiento con piperacilina mesobaltan, al terminar ese tratamiento le pusieron Meronem, pero al niño no se le quitaban las diarreas. Al terminar le pusieron Vancomicina.

El miércoles 28 de mayo de 2008 le realizaron una biopsia y una laparoscopía para ver qué tipo de tumor tenía, el resultado fue que se trataba de un tumor benigno. Nos explicaron que aunque la mayoría de estos tumores se solucionaban mediante tratamiento, el niño sería intervenido quirúrgicamente.
El lunes 9 de junio se realizó la intervención, la que duró casi 10 horas. Cuando se terminó la operación el cirujano nos explicó que en el transcurso de la misma al niño se le había quemado un pie (El niño había entrado al salón con ambos pies en perfectas condiciones). Nosotros no alcanzamos a entender la explicación y nos dijeron que había que esperar 24 horas para valorar que conducta tomaban.

El viernes 23 de mayo de 2008 fue la primera vez que lo atendió un pediatra del área de salud, quien lo remitió nuevamente a la sala de Neonatología pues, según ella, los síntomas del niño no le permitían dar un diagnóstico fijo. Estos síntomas se resumían en lo siguiente:
· Le subía la temperatura.
· Se ponía morado en los pies, las manos y la boca.
· Era demasiado tranquilo y no lloraba.
· El ombligo se le había caído a los diez días de nacido y casi dos semanas después le seguía supurando.
· Presentaba arañitas vasculares.
Cuando llegó a la sala de Neonatología, las especialistas que lo examinaron determinaron que el niño no tenía criterio de ingreso, pero como iba por segunda vez, remitido por una pediatra, lo ingresaron para curarle el ombligo. Ese día le hicieron análisis y uno de ellos dio un resultado alterado. Nos dijeron que las arañitas vasculares y el análisis alterado eran por una infección en el ombligo y le empezaron a poner un tratamiento con Rossefuin.
El sábado 24 de mayo de 2008, cuando le di el pecho a las 6.00 a.m. vomitó, cuando le fui a dar la toma de las 9.00 a.m. la neonatóloga de guardia me dijo que el aumento del volumen abdominal y el resto de los síntomas (tenidos como normales por todos los pediatras que lo vieron antes) se debían a un tumor en el hígado.

El lunes 12 de mayo de 2008 se cumplieron cinco días en que el niño no defecaba, lo llevé al pediatra que está al frente del Programa de Neurodesarrollo de El Cotorro y luego de un reconocimiento me dijo que era normal que no defecara, le consulté sobre el aumento del volumen en el abdomen sobre las venas alrededor del ombligo y que se ponía morado en las manos, los pies y la boca, pero el pediatra nos dijo que era normal.
El jueves 15 de mayo de 2008 acudimos a la consulta con el endocrino en el Centro de Endocrinología Pediátrica con el doctor Ernesto Álvarez, que fue quien atendió mi embarazo por mi condición de hipertiroidea. Lo llevamos allí porque además de los síntomas anteriores, nos parecía que el niño era demasiado tranquilo, no lloraba, el ombligo se le había caído a los diez días de nacido y no se le cerraba, además le supuraba. El médico lo reconoció y dijo que todo eso era normal, que el niño no tenía nada.

El domingo 4 de mayo del 2008 le tomamos la temperatura en la casa y vimos que tenía 38 grados, nos remitieron al hospital Ángel Arturo Soto Aballí, donde radicaba en aquellos momentos la Sala de Neonatología. Los especialistas lo revisaron y dijeron que el niño estaba bien y nos mandaron para la casa sin tratamiento.